為何微商化妝品能在葯監局備案

❶ 為什麼微商銷售的護膚品都沒在葯監局備案

如果沒有葯監局的備案，屬於違法銷售，質量沒有保證，三無產品等。。。

❷ 化妝品在國家葯監局有備案能說明什麼

不能一概而論。首先，有備案只能說明是合法的，但合法的未必就適合你個人體質；其次，備案的產品未必就一定是好產品，難免也有渾水摸魚的。就像有身份證的就一定是好人嗎？

❸ 現在化妝品是在葯監局備案還是在工商局備案

1、化妝品是在葯監局備案還是在工商局備案？

化妝品在葯監局備案，不是在工商局

❹ 化妝品是否都要去葯監局備案，為什麼

葯妝的產品都是需要備案的哦！

❺ 怎麼查化妝品是否在葯監局備案了

在國家食品葯品監督管理總局網站上查詢化妝品是否備案，輸入查詢的化妝品名稱即可查詢。

(5)為何微商化妝品能在葯監局備案擴展閱讀：

查詢流程：

1、在瀏覽器內輸入國家食品葯品監督管理總局的網址，點擊化妝品欄頁。

❻ 化妝品在國家食品葯品監督管理局備案是什麼意思

化妝品在國家食品葯品監督管理局備案指的是，經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查後是合格企業。

企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品，並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。

1．產品名稱、類別；

2．產品成份、限用物質含量；

3．產品衛生質量檢驗報告；

4．產品樣品（5個小包裝）；

5．產品使用說明書（或其草案）、標簽及包裝（或其設計）；包裝材料。

拓展資料：

《化妝品衛生監督條例實施細則》第五條

已獲《化妝品生產企業衛生許可證》的企業增加生產新類別的化妝品，須報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。

《化妝品衛生監督條例實施細則》第三十條（三）檢查項目

對未報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案的產品，審查產品成份、產品衛生質量檢驗報告，同時進行微生物衛生化學方面的產品衛生質量監督檢驗。

如企業不能提供產品衛生質量檢驗報告，或提供的產品衛生質量檢驗報告不能證明產品使用安全的，由化妝品衛生監督檢驗機構進行強制鑒定。

❼ 化妝品怎麼才能在葯監局查到備案網址是什麼

國家食品葯品監督管理總局，數據查詢，化妝品中可以查到，但是現在只有進口化妝品和國產的特殊用途化妝品有備案。

❽ 化妝品必須要在食品葯品監督管理局備案才能上市銷售嗎

化妝品必須在國家食品葯品監督管理總局備案才能上市銷售

企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品，並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。

《關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（2013年第10號），國家總局的國產非特殊用途化妝品網上備案系統已開通運行，國產非特殊用途化妝品網上備案正式實施。同時，目前新的化妝品條例徵求稿規定今後要向葯品一樣包裝上要一品一號。

(8)為何微商化妝品能在葯監局備案擴展閱讀

國產非特殊用途化妝品信息備案規定：

一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品信息備案。

二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）的信息按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品葯品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。

三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。

四、省級食品葯品監督管理部門收到企業的備案信息後，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品葯品監管總局政務網公布產品備案信息，供公眾查詢。

五、對於不屬於備案產品范圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的，省級食品葯品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的，應當責令立即改正，不得上市銷售。

六、省級食品葯品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查，發現不符合國家相關規定的，應當依法予以查處。

七、已經備案的產品，擬變更原備案事項的，應在變更前將相關變更信息報送備案。涉及備案管理部門改變的，應主動申請注銷原備案信息後，直接申請重新備案。

❾ 為什麼現在好多護膚品都在葯監局查不到備案是怎麼回事啊

你應該看的是特殊護膚品查詢吧？那裡面一般查彩妝和防曬類，美白類，在這個網站還有一個其他的查詢位置是用來查詢一般護膚品（國產），但是質監局能查詢到的牌子不代表這個牌子一定有效，尤其是在非特殊裡面查詢到的，非特殊查詢的東西都是省級備案不是國家級本案